法国、匈牙利、荷兰和瑞典的国家当局，即草甘膦评估小组（AGG），已经审查了寻求重新批准在欧盟销售草甘膦的公司提交的所有报告。AGG的报告草稿长达11000页。
EFSA和ECHA将组织开展关于报告草案的并行商讨。这些商讨将向普通民众开放，并于今年9月的第一周启动。
商讨是评估的第一步。ECHA的风险评估委员会（RAC）将根据种类、标签和包装（CLP）法规审查草甘膦的分类。化学品的分类仅基于物质的危险特性，不考虑暴露于该物质的可能性。暴露风险被认为是EFSA主导的风险评估过程的一部分。
经过2017 年ECHA的前后评估，目前草甘膦已统一被分类为会造成严重的眼部损伤和对水生生物具有长期毒性影响的类别。没有必要对生殖细胞致突性、致癌性或生殖毒性进行分类。这四个成员国的提案预计不会改变现有的分类。
一旦ECHA采纳其意见，EFSA将完成同行评审并公布结论，预计将于2022年底公布。基于这一风险评审，欧盟委员会将决定草甘膦登记的续展。
背景
草甘膦是一种广泛用于植物保护产品（PPPs）的化学品。基于草甘膦的PPPs，即含有草甘膦、助剂和其他化学品的制剂，主要用于农业和园艺，以防控与栽培作物竞争的杂草。
欧盟委员会于2017年授予草甘膦为期五年的批准，即草甘膦获准在欧盟使用至2022年12月15日。这意味着在该日期之前，它可以作为PPPs中的活性成分，但前提是每种产品均需经过国家当局的安全评估授权。
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