在法规(EU) No 37/2010附件的表1中，物质“妥曲珠利”的条目替换为以下内容:
|
药理活性物质 |
标记残留 |
动物物种 |
最大残留限量（μg/kg） |
目标组织 |
其他规定(根据法规(EC) No 470/2009的第14(7)条) |
药物分类 |
|
妥曲珠利 |
妥曲珠利砜 |
所有哺乳动物食物生产种类 |
100 150 500 250 |
肉 脂肪 肝脏 肾脏
|
对于猪来说，脂肪MRL指的是“自然比例的皮肤和脂肪”。不适用于生产供人食用的奶的动物。 |
抗寄生虫药物/对抗原生动物的药物 |
|
禽类 |
100 200 600 400 140 |
肉 皮肤和脂肪 肝脏 肾脏 蛋 |
无条目 |
据了解，本法规自其在欧盟官方公报上公布之日起第 20 天生效。
更多详情参见：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=uriserv:OJ.L_.2023.067.01.0038.01.ENG
地区：
鲁公网安备 37060202000128号
